AZ疫苗／誰的比較有效？五大疫苗大比拚 台灣國產疫苗力拚七月底上市

生活中心／綜合報導

武漢肺炎疫持續延燒，為了終結病毒不斷擴散的惡夢，各國加緊腳步研發疫苗，期盼能盡快恢復正常生活；台灣除了自行研發國產疫苗外，也積極向國際大廠洽購劑量。包含AZ、輝瑞、莫德納等疫苗從種類、價格、副作用到保存方式等，都略有不同，來看下列報導，這些不同廠牌疫苗有哪些差別？

【牛津AZ疫苗】

牛津AZ疫苗方面，整體保護力平均約70%，先前臨床實驗中，發現接種間隔時間不同，防護力差距滿大，相隔分別23天和28天，防護力分別為62%和90%，但都是在第1劑之後的42天，產生防疫效果。

陳時中日前在記者會表示，AZ疫苗打完第一劑的22天有7成保護力；第二劑間隔12週保護力可達8成。副作用則可能有接種部位腫脹或疼痛、疲倦、肌肉或關節痛、體溫上升、發燒、畏寒、噁心等症狀，根據世衛組織的疫苗資料顯示，以最常見的副作用注射部位疼痛為例，牛津AZ疫苗則是54.2%；接種後發燒的比率，牛津AZ疫苗為7.9%。

不過AZ的保存溫度要求較低，一般電冰箱就能運送、存放，一劑價格為百元出頭。

然而各國開始施打後，卻出現疑慮，紛紛宣布暫停的政策，奧地利在3月8日宣布暫停使用一批AZ疫苗，因為國內1名49歲護理師在接種後數日死於「嚴重凝血問題」，接著愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡等國也已停用與奧地利相同批次的AZ疫苗。丹麥、挪威、冰島、德國、法國、義大利等歐洲國家也陸續跟進停止施打AZ疫苗政策。

【莫德納疫苗】

美國莫德納疫苗方面，有效保護力約94.1%，都是將實驗室生成的病毒mRNA序列，注射進人體做為疫苗，莫德納疫苗分為2次100毫克的劑量，間隔28天給藥。此外它可在攝氏負20度的環境下保存6個月，相較之下更為容易。不過缺點是價格高昂，是三大疫苗中最高價者，每劑約新台幣960到1100元左右。

根據世衛組織的疫苗資料顯示，以最常見的副作用注射部位疼痛為例，莫德納與輝瑞BNT疫苗出現頻率高達92%，接種後發燒的比率，莫德納為15.5%。

疫苗到貨來台進度方面，台灣日前已買到505萬劑莫德納疫苗，對此疫情指揮中心發言人莊人祥在4月15日指出，莫德納疫苗將於5月來台。

【輝瑞BNT疫苗】

輝瑞疫苗使用mRNA技術，施打方式為兩劑30毫克的劑量，間隔21天給藥，副作用輕微，大致上包含接種部位痠痛、疲倦、發燒等。雖然輝瑞疫苗有效性高達95%，是多款疫苗中效果最佳的款式，但因為需要存放在攝氏負70度的冷鏈空間，保存十分不易，因此在運送過程中面臨極大的挑戰，目前一劑費用約600元。

根據世衛組織的疫苗資料顯示，以最常見的副作用注射部位疼痛為例，輝瑞BNT疫苗出現頻率高達84.1%，接種後發燒的比率，輝瑞BNT疫苗為14.2%。

至於台灣能否取得輝瑞疫苗，防疫中心指揮官陳時中在3月29日於立院答詢時指出有持續談，希望越早拿到越好，不過他也表示全球供應鏈有問題，目前沒進一步進度，完成簽約可能性越來越小。

根據美國疾病管制暨預防中心（CDC）三月底公布武漢肺炎疫苗現實生活效力試驗結果。研究發現不論有無症狀，施打單劑輝瑞或莫德納疫苗後感染防護高達80%，完成兩劑注射後提升至90%。

【嬌生疫苗】

不同於其他廠牌的疫苗，嬌生疫苗只需要接種一劑。嬌生疫苗在全球測試對抗中等以上病情的效力為66%，有85%效力可避免武漢肺炎病患出現重症。嬌生疫苗相比其他款疫苗更容易保存，保存溫度只需2度C至8度C的冷藏設備，不需要昂貴的冷鏈技術。

在副作用方面，大多數比較輕微和緩，症狀包含注射部位疼痛、頭痛、倦怠、肌肉痠痛以及感到噁心，而症狀在幾天後就會消失。

最新消息則指出，在美國已施打超過680萬劑的嬌生疫苗，美國疾管局（CDC）與食品藥物管理局（FDA）在4月14日發表聯合聲明，指出全美出現6起施打嬌生疫苗後、出現血栓的案例，在調查結束前，為了謹慎起見，建議各州暫緩施打嬌生疫苗。

【中國科興疫苗】

中國自製武肺疫苗的保護效力不斷引發爭議，科興在巴西臨床試驗的有效率，僅有50.4%，只勉強符合世衛的50%門檻，然而不同於輝瑞和莫德納疫苗，都需要零下數十度的冷鏈設備，科興疫苗只需一般冷藏環境儲存。

智利國內使用的武漢肺炎疫苗，科興就占了90%，不過智利大學研究發現，打完第一劑疫苗後保護力僅3%，幾乎等於沒打一樣，兩周後打第2劑的保護力也僅有56.5%；數據也顯示，原本2月初智利病例只有4000例，但打了疫苗後，病例卻增加到5000例，增幅達30%；相較同時期，接種了輝瑞與莫德納疫苗的英國、美國、以色列，確診病例都降低。科興的效力確實讓人難免質疑。

【國產疫苗】

國人高度期待國產疫苗問世，目前國內三大研發疫苗廠，高端疫苗、聯亞生技、國光生技各家進度方面，三家都採用相同的技術製作「重組蛋白次單位疫苗」，因重組蛋白技術、程序較耗時，研發進度相對落後國外。

不過最近仍傳出好消息，高端疫苗在3月底宣布二期臨床試驗已經收案完成，原本預計招募3700名受試者，最終有超過4000人參加，達成三個月內完成所有受試者第一劑施打的目標，接下來預計4月底完成第二劑接種，希望6月申請通過緊急使用授權，力拚7月底上市，開放民眾施打。除了高端外，聯亞也完成二期臨床試驗收案，有望在今年下半年核准上市。

至於另外一家國光生技進度較為落後，遲遲未進入二期試驗，今年二月宣布將改變策略，開發出翻新升級的疫苗將成為長期防疫需求。將調整疫苗開發策略，並轉戰海外啟動臨床試驗。