國鼎武肺新藥二期臨床首批完成！最快今年第3季取得EUA上市

全球疫情陷入膠著，台灣生技公司再傳捷報！心悅生醫新藥預計年底爭取跨國公司授權；國鼎武肺新藥動作更快，已經完成美國第二期臨床試驗第一階段20人，接下來再收治154人，預計Q2、Q3取得緊急使用授權（EUA）就會上市，年產能預計能提供200萬患者使用，就算武肺疫情過了，這款新藥也能用於治療癌症、肺炎等慢性病。

歐洲、美國、日本、韓國，全球疫情持續升溫，台灣也再度爆發院內群聚感染，國內生技大廠在這個非常時期，傳出捷報！國鼎生技總經理蘇經天說，「全世界唯一一個，可以抗病毒又可以抗發炎，而且還可以抗纖維化。」

國鼎研發團隊，花10年時間，開發這款武漢肺炎新藥，確診病患服用後，病情不再惡化，甚至能完全治癒；美國二期臨床試驗第一批20人已經順利通過；第二階段收治154人，預計今年第3季申請緊急使用授權後，就能上市。

國鼎生技董事長劉勝勇表示，「只要取得EUA我們一點都不擔心市場，現在有韓國BNC跟我們簽約，取得代理授權，之後陸陸續續我們都有，包含歐盟美國代理，或是更大藥廠合作，我想這地方我們非常有信心。」

新藥還沒完成解盲，韓國業者早已捧著大筆現金來下訂，除此之外，歐洲、美國、日本都有廠商洽談當中，新藥上路後，平均一季量產1到2噸，1噸能提供50萬人使用，目標年產能可供應2百萬人，14天療程，預估每人1680美元，折合新台幣約4.7萬。

原本新藥是用在治療癌症、肺炎等慢性病患者，國鼎研究長達10年，因為新冠肺炎轉了方向，無心插柳，卻見成效，加上國內另一間心悅生醫，也開發口服武肺新藥，預估第一季啟動人體臨床試驗，收案4百人，力拚年底過關。國內生醫大廠聯手搶進武肺新藥，要讓台灣防疫持續揚名國際。

（民視新聞／王嘉琳、黃鈺淳 台北報導）