FDA快審批准胰臟癌新藥 存活率翻倍成患者新希望
2026-08-27 04:03
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美國食品藥物管理局（FDA）快速批准了 Revolution Medicines 研發的胰臟癌口服新藥 Rasonque。臨床試驗顯示，該藥能讓晚期患者的存活率翻倍，為這項致命癌症的治療帶來重大突破。
美國食品藥物管理局（FDA）快速批准了 Revolution Medicines 研發的胰臟癌口服新藥 Rasonque。臨床試驗顯示，該藥能讓晚期患者的存活率翻倍，為這項致命癌症的治療帶來重大突破。
這款名為 Rasonque 的每日口服藥，獲准用於治療曾接受過治療、或無法接受組合化療的轉移性胰臟癌患者。該藥旨在阻斷多種形式的 RAS 蛋白，這種蛋白是驅動許多胰臟癌腫瘤生長的主因。Revolution Medicines 表示，該藥在美國的 30 天療程售價為 39,800 美元，公司也將提供相關患者援助計劃。
此次新藥能迅速過關，得益於 FDA 的新型快速審查機制，將原本需要 10 到 12 個月的審查期，大幅縮短至僅 1 到 2 個月。現年 88 歲的患者 Barbara Andes 在接受了一年的化療後，於今年 7 月開始服用此藥，她表示這款藥物讓她能恢復正常活動，且噁心與疲憊感大幅減少，形容這款藥簡直是「天賜之物」。
醫學界對此突破表示高度讚賞。亞利桑那大學癌症中心（University of Arizona Cancer Center）腫瘤科主任 Rachna Shroff 指出，這款藥物不僅延長了患者壽命，更改善了生活品質。投資市場也對此寄予厚望，Revolution Medicines 的股價今年已累計上漲 166%。分析師預估，該藥長期有望創造每年 115 億美元的全球銷售額。
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