新生兒SMA篩檢納公費！產前遺傳診斷補助調升

生活中心／李世宸、黃柏榕　台北報導

面對少子化危機，衛福部再出招，將新生兒公費篩檢項目擴增至22項，其中納入罕病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」，另外也大幅調高育齡家庭孕產期的檢驗補助金額，新制預計7月1日上路，衛福部希望除催生之外，也要讓生下的孩子活得健康。

「全面升級擴大守護。」拯救少子化危機，也希望新生兒健健康康，衛福部強化優生保健和母嬰健康照護，擴增新生兒公費篩檢項目來到22項，納入罕病「脊髓性肌肉萎縮症」，也就是SMA。台灣SMA之父（小兒神經科醫師）鐘育志：「SMA是目前世界上，嬰兒死亡率最高的遺傳疾病之一，我們不要漏掉任何一個，目前可以治療的SMA的寶寶。」

SMA是基因變異造成的罕見神經肌肉疾病，已故知名律師陳俊翰也是病友之一，這回SMA納入新生兒公費篩檢，希望幫台灣打造更完整的遺傳疾病防治網。國健署長沈靜芬：「藥物就可以減緩（SMA患者），他這些神經的症狀，不要惡化的這麼嚴重，透過篩檢才能夠抓出這種，很罕見的疾病，然後能夠及早的去做處理。」

7月1號開始，衛福部加碼補助的還有產前遺傳診斷，從5000元加碼到7000元，血液細胞遺傳學檢驗補助也從1500元，加碼到3500元，新生兒篩檢從200元→750元費用全免，合計從出生前到出生後，補助破萬元，幫助育齡家庭減輕負擔。衛福部長石崇良：「生育率的提升是各方各面，不只是希望提高生育率，更希望生出來的孩子，都能夠健康長大。」新生兒是家庭希望，也是國家未來，衛福部從懷孕期間加碼補助到出生後，守護小生命健康長大。

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