嗜睡症患者福音！武田製藥新藥臨床顯著改善生活與認知

日本知名藥廠武田製藥（Takeda）在「SLEEP 2026」大會上，發表了研發中口服新藥 oveporexton（TAK-861）的兩項關鍵第三期臨床試驗數據。該藥物為一種「食慾素受體 2（OX2R）選擇性激動劑」，旨在通過活化受體，解決導致第一型嗜睡症（NT1）的食慾素缺乏根本病因，進而促進患者清醒並減少異常的快速動眼期（REM）睡眠現象。

臨床試驗結果顯示，接受 oveporexton 治療的患者在多個維度皆有顯著改善。在日常功能方面，患者在精力、社交與日常職責等指標上均有顯著進步；在認知功能上，高達約70%的患者表示不再受到顯著的認知障礙困擾，而安慰劑組僅有15%。此外，該藥物也大幅改善了患者的夜間睡眠品質，多數患者不再出現幻覺或俗稱「鬼壓床」的睡眠癱瘓症狀，其快速動眼期睡眠模式也更接近健康人群。

目前，美國食品藥物管理局（FDA）已受理該藥物的新藥申請（NDA）並授予優先審查（Priority Review），預計將於今年第三季做出決定。同時，該藥物在中國與日本的監管機構也正處於審查階段，有望成為全球首款且唯一用於治療第一型嗜睡症的食慾素激動劑。

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