胰臟癌患者曙光!美新藥臨床數據翻倍存活期 掀全美醫院搶藥潮

民視新聞網 2026-05-14 23:13
胰臟癌患者曙光!美新藥臨床數據翻倍存活期 掀全美醫院搶藥潮

美國食品藥物管理局(FDA)近期核准一項胰臟癌實驗性藥物的「擴大使用計畫」,該藥物在臨床試驗中展現出能讓患者存活期翻倍的驚人潛力。由於胰臟癌素有「癌王」之稱,消息一出引發全美各大癌症中心湧入大量病患詢問,醫師正全力協助患者爭取用藥機會。

美國食品藥物管理局(FDA)近期核准一項胰臟癌實驗性藥物的「擴大使用計畫」,該藥物在臨床試驗中展現出能讓患者存活期翻倍的驚人潛力。由於胰臟癌素有「癌王」之稱,消息一出引發全美各大癌症中心湧入大量病患詢問,醫師正全力協助患者爭取用藥機會。

由 Revolution Medicines 研發的口服新藥 daraxonrasib,主要針對約 90% 胰臟癌患者身上都會出現的基因突變。臨床試驗數據顯示,該藥物能將晚期患者的中位存活期從傳統化療的 6.7 個月,大幅延長至 13.2 個月。這項「存活期翻倍」的突破性進展,讓醫界視其為對抗這項高致死率癌症的新希望。

美國食品藥物管理局(FDA)於 5 月 1 日正式允許該藥物的「擴大使用計畫」(Expanded Access Program),讓尚未獲得正式上市許可的藥物,能提前提供給病情嚴重的患者。然而,這也讓全美癌症中心面臨巨大壓力。北威爾保健中心(Northwell Health)的腫瘤科醫師 Daniel King 指出,消息曝光後診所電話被打爆,醫療機構正忙於處理繁瑣的申請程序與行政資源分配。

儘管這款藥物並非「治癒」手段,但哥倫比亞大學(Columbia University)專家 Gulam Manji 認為,這是在現有化療困境中的重大突破。目前包含前美國參議員 Ben Sasse 在內的許多患者都已開始嘗試此療法。申請過程並不簡單,醫師必須為每位患者向藥廠提交個別申請,經審核後再送交 FDA 備查,且醫院必須持續追蹤患者的副作用狀況。

根據美國癌症協會(ACS)統計,今年全美預計有 6.7 萬人確診胰臟癌,其中 5.3 萬人將因此喪命,這也解釋了為何醫病雙方都迫切希望 FDA 能盡速完成正式審核。Revolution Medicines 執行長 Mark Goldsmith 表示,公司正全力以赴準備正式上市申請,希望能讓這款新藥早日普及。

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