朗齊生醫全面改組!新抗癌藥LXP109及代謝疾病產品LXP103即將進入高成長期

民視新聞網 2025-12-17 17:23
朗齊生醫全面改組!新抗癌藥LXP109及代謝疾病產品LXP103即將進入高成長期

財經中心/王駿凱報導朗齊生醫(6876)全面改組董事會,佈局新藥開發與市場戰略,這也是公司成立10年來最大改組動作,未來將切入千億級肥胖與代謝市場。

財經中心/王駿凱報導

朗齊生醫(6876)全面改組董事會,佈局新藥開發與市場戰略,這也是公司成立10年來最大改組動作,未來將切入千億級肥胖與代謝市場。

朗齊生醫宣佈完成董事及獨立董事全面改組,整合多位來自不同領域的專業人士,以強化公司結構,支援新藥開發及商業化的長期戰略,應對核心產品的臨床進展及市場需求。此次重組旨在協助抗癌新藥核心產品LXP109(針對肺癌)的臨床開發,並開展國際合作和授權評估,同時新增代謝疾病產品LXP103,進一步切入千億級肥胖與代謝市場,標誌著公司成立十年後即將進入增值期。
朗齊生醫表示,核心產品LXP109是一款選擇性MET抑制劑,針對「具有MET擴增且帶有EGFR突變」的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。該產品預計於2027年啟動亞洲多國的三期臨床試驗,標誌著臨床價值的擴大。肺癌為全球第二大癌症,其中約85%為非小細胞肺癌,而在亞洲地區約50%的患者帶有EGFR突變。傳統的酪胺酸酶抑制劑(TKI)治療普遍面臨抗藥性問題,LXP109的臨床前和目前的臨床試驗資料顯示,與酪胺酸酶抑制劑併用的療法有機會延緩抗藥性突變,改善疾病控制和病人預後。


朗齊生醫全面改組!新抗癌藥LXP109及代謝疾病產品LXP103即將進入高成長期
朗齊生醫(圖/朗齊生醫提供)

朗齊生醫已自美國新藥公司Apollomics獲得APL-101(LXP109)在亞洲(不含中國大陸及港澳)合併EGFR抑制劑治療非小細胞肺癌的開發及獨家商業化權利。目前該藥正於美國等多國進行第二期臨床試驗,且中國的鞍石藥業已獲得兩張藥證,包括全球首張針對MET擴增的非小細胞肺癌單藥治療批准,並獲得中國藥品監督管理局的突破性療法認定。朗齊生醫計畫在臺灣和日本啟動臨床三期試驗,加速LXP109在亞洲市場的推進及商業價值的實現。

此外,朗齊新開發的代謝疾病產品LXP103具備高市場潛力。這一新物質專利擁有良好的安全性、較長的半衰期及優越的組織分佈能力。市場評估顯示LXP103的應用範圍橫跨減重及醫美等領域,旨在奪取千億級的肥胖與代謝市場。朗齊指出,初步在肥胖實驗動物模式中進行的研究顯示,LXP103能有效抑制體重增加,且注射頻率友好,未見明顯的發炎副作用。該公司計畫在2026年底前完成臨床前試驗並提出IND申請,希望能夠加速臨床招募。

朗齊生醫持續以自主開發、產學合作及委託試驗等模式,推進新藥的開發工作。近期,董事會已決議進行現金增資,以募集資金支援LXP103的發展及LXP109的全球臨床三期合作,持續開拓高度未滿足的新藥市場,為公司創造長期價值。



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