國鼎解盲成功股價狂漲67%　收234元

新興變異株Omicron肆虐全球，口服抗病毒藥物也成各國搶購重點。像是國內的國鼎生技，昨天（1月5日）才公布新藥解盲成功，下一步將在3月向美國FDA申請EUA。國外大廠輝瑞的口服藥，在美國FDA，以及英國監管機構雙雙取得授權後，現在也轉向台灣，目前正進入最後談判階段，就等2022開春，迎來好消息。

國鼎生技，1月5日才宣布武肺口服新藥，二期臨床試驗解盲成功，隔天開盤股價就從155.5狂飆到237元，漲幅高達67%觸動熔斷，開盤8分鐘就暫停交易，最後停在234元上漲92.5元。對抗疫情，不只國內藥廠有好消息，國外更是積極。

白宮防疫協調官齊安茲表示，「輝瑞團隊研發出，非常有希望且現已獲授權的藥物。」去年12月22日已經取得，美國FDA授權，讓12歲以上高風險族群病人服用，輝瑞成為全美首款，可以在家使用的COVID-19藥物。緊接著，在12/31又通過英國監管機構批准，現在藥廠也和台灣展開洽談。

輝瑞台灣區總裁葉素秋表示，「輝瑞台灣，我們在美國的EUA送件之後，隨後在台灣的EUA，我們也送給台灣的食藥署做審核，那中間有不斷的在溝通，往非常正向的發展當中。」

口服藥成為各國搶購重點，比較各家大廠，像是輝瑞的Paxlovid，臨床數據顯示，在預防住院和死亡方面，效力達90%，也對對Omicron變異株有效，另外才剛簽約的默沙東口服藥，臨床數據顯示可將死亡率，或住院率降低50％以上，這兩項主要針對輕中症患者，國鼎的口服藥，主要評估指標在「康復率」，縮短住院時間。後疫情時代，國內外都在拚口服藥，就盼能盡早恢復正常生活。

（民視新聞／林秀宜、嚴文謙 台北報導）