已訂70萬份新冠口服藥 羅一鈞：這4大族群才需要服用

【NOW健康 葉立斌／台北報導】中央流行疫情指揮中心今（11）日表示，評估國內社區傳播風險持續上升，為保障個案治療權利，同時降低疫情對國內醫療量能之衝擊，在10日已與輝瑞大藥廠股份有限公司簽訂70萬人份口服藥物Paxlovid採購合約，其中35萬人份藥物將於今（2022）年第2季前抵台。 ▲指揮中心表示，在10日已與輝瑞藥廠簽訂70萬人份的口服藥物Paxlovid。（圖／中央流行疫情指揮中心提供） 口服抗病毒藥物充足 將大量採購快篩 回顧目前的醫療量能，目前有1萬6千劑瑞德西韋，以及7千份左右的口服藥可供使用。指揮中心發言人莊人祥表示，近幾日的用藥量大約130份左右，短時間內沒有不夠用的情形。另外陳時中也提到，近期有大量採購快篩試劑的計劃，比現行的800萬劑還多。 羅一鈞：口服抗病毒藥物 不是人人都需要 醫療應變組副組長羅一鈞補充，並非所有人染疫，都要用口服抗病毒藥物。會需要這些藥物，主要是65歲以上長者或是65以下的孕婦、慢性病患、洗腎者，為降低演變為重症的風險，才需要這些藥物；「青壯年的健康人染疫，不需要使用這些抗病毒藥物」。 採購70萬人份口服藥物 35萬第2季前到貨 指揮中心指出，考量口服藥物較針劑具有使用便利性之優勢，符合現行輕重症分流、居家照護之防疫模式需要，同時參考先進國家之口服藥物儲備情形，因此採購國內總人口3%數量之口服藥物，共70萬人份，其中35萬人份將於第2季前到貨，另35 萬人份採開口式合約。至於前次採購20,000人份Paxlovid，尚未到貨之15,200人份，亦已協調提前於近期到貨。 指揮中心表示，Paxlovid之療效及安全性已透過動物實驗及隨機臨床試驗研究證實，且已取得英國、歐盟衛生監管單位、美國食品藥品監督管理局（FDA）多國核准緊急使用授權（EUA），批准其有條件用於治療需具重症風險之輕中度COVID-19個案，衛福部食藥署亦於今年1月同意依據藥事法第48條之2規定，核准其專案輸入，於發病5天內使用，可降低病情惡化轉為重症而需住院之風險。 更多NOW健康報導 ▸空氣汙染恐影響年輕人心血管健康 造成頸動脈厚度增加 ▸長期打鼾恐罹癌及猝死 上呼吸道鼻腔及口腔重建解危機 就❤NOW健康：社群 │ 影音 │ 官網 │ 醫級邦