排尿障礙用藥「速流通」主成分不足 食藥署:明年2/11前回收
2021-12-08 17:27
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衛福部食藥署表示,前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙用藥「速流通持續釋放膠囊」0.2毫克 (Tamsulosin S.R. Capsules 0.2mg "CYH"),批號「B62-0042」主成分含量測定結果未能符合規格,將於明年2月11日前回收。
衛福部食藥署表示,前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙用藥「速流通持續釋放膠囊」0.2毫克 (Tamsulosin S.R. Capsules 0.2mg "CYH"),批號「B62-0042」主成分含量測定結果未能符合規格,將於明年2月11日前回收。
根據《中央社》報導,食藥署品質監督管理組科長傅淑卿接受聯訪表示,「速流通持續釋放膠囊」未符規格批號數量約45萬顆,今年7月抽驗發現主成分僅82.7%不符標準,故啟動回收。
食藥署表示,若對用藥有疑慮者,應儘速回診與醫師討論,處方其他適當藥品,切勿自行任意停藥。
(民視新聞網/綜合報導)
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