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歐洲審查降血脂三合一新藥 助患者簡化用藥降心血管風險

2026-10-29 19:33

歐洲藥品管理局(EMA)已受理第一三共(Daiichi Sankyo)兩項口服降血脂三合一單方新藥的上市許可申請。若順利獲批,這將是歐盟首批三合一降血脂單方藥物,有助簡化療程並降低心血管風險。

歐洲藥品管理局(EMA)已受理第一三共(Daiichi Sankyo)兩項口服降血脂三合一單方新藥的上市許可申請。若順利獲批,這將是歐盟首批三合一降血脂單方藥物,有助簡化療程並降低心血管風險。

歐洲藥品管理局(EMA)近日正式受理第一三共提交的兩項上市許可申請(MAA)。該療法針對患有原發性高膽固醇血症或混合型血脂異常的成人患者,旨在降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平以及心血管疾病風險。這兩款藥物結合了三種既有的降血脂成分:bempedoic acid、ezetimibe,並分別搭配 atorvastatin 或 rosuvastatin,提供多種劑量選擇以滿足個人化治療需求。

目前在臨床血脂管理中,病患中斷治療仍是常見挑戰。許多心血管高風險病患因每日需服用多種藥物、療程過於複雜,導致低密度脂蛋白膽固醇無法達到指引建議的目標。如同高血壓領域的單方複方藥物,三合一單方降血脂藥物期望透過簡化服藥流程,提升患者的服藥順從性,進而帶來更好的臨床治療成效。

德國慕尼黑大學內分泌與代謝學教授 Klaus G Parhofer 指出,許多需要強化治療的患者常因藥物數量增加而影響服藥意願,三合一單方藥物能為高風險患者提供更簡便的治療途徑。第一三共歐洲區專科藥物醫療事務負責人 Stefan Seyfried 亦表示,將三種療法合而為一,致力於減少每日服藥量,持續守護患者的心血管健康。

【原文出處】:歐洲審查降血脂三合一新藥 助患者簡化用藥降心血管風險

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