印度中央藥物標準控制局（CDSCO）在審查其安全性、療效與品質後，批准 Qdenga 疫苗用於 4 至 60 歲民眾。該疫苗需接種兩劑，兩劑之間需間隔三個月。武田藥品目前已與印度疫苗製造商 Biological E 展開合作，以擴大該疫苗的生產規模。
Qdenga 疫苗能對抗所有四種登革熱病毒血清型，目前已在歐盟、英國、瑞士及印尼等 42 個國家獲得批准，並取得世界衛生組織（WHO）的預先認證。印度衛生部指出，全球目前已分發超過 2400 萬劑 Qdenga 疫苗，至今未收到重大安全疑慮的報告。
隨著都市化與氣候變遷，登革熱在全球迅速傳播。根據 WHO 估計，全球近半數人口面臨感染風險，每年約有 1 億至 4 億人感染。自 2021 年以來，印度已累計通報超過 100 萬例登革熱病例，並造成至少 1500 人死亡。此外，印度本土藥廠 Panacea Biotec 研發的候選疫苗 DengiAll 也已進入臨床試驗最後階段，未來若獲批，將成為全球首批單劑型登革熱疫苗之一。
【原文出處】：印度批准首款登革熱疫苗 引進日本武田Qdenga