全球流感防治迎來新突破。美國食品藥物管理局（FDA）疫苗諮詢委員會以 9 比 0 全票通過，支持莫德納（Moderna）研發的 mRNA 流感疫苗用於 50 歲及以上成人，認為其預防效益顯著大於風險。這項決定為全球首款季節性 mRNA 流感疫苗的上市奠定了基礎。此外，為了因應即將到來的流感季，FDA 也批准了首款羅氏（Roche）單劑流感藥物 Xofluza 的學名藥。
然而，非洲的公衛形勢卻不容樂觀。在世界衛生組織（WHO）宣布伊波拉（Ebola）疫情為國際關注公共衛生緊急事件滿一個月後，剛果民主共和國東部的防疫工作面臨崩潰邊緣。當地不僅缺乏醫護人員與救護車，甚至連建造隔離病房的建材都付之闕如。非洲疾病管制預防中心（Africa CDC）指出，國際社會承諾的 9.1 億美元援助資金中，目前實際到位的資金竟然不到 10%。對此，美國疾病管制與預防中心（CDC）已緊急啟動 1.07 億美元的應變資金協助抗疫。
在醫療倫理與政策方面，加拿大國會委員會發表最新報告，建議政府無限期排除僅因「精神疾病」而申請安樂死（euthanasia）的資格，強調目前仍無法確保安全且公平地執行。同時，川普政府正向美國上訴法院爭取，要求推翻先前阻撓衛生部長小羅勃甘迺迪（Robert F. Kennedy Jr.）指派關鍵疫苗諮詢小組成員的裁決，以利重新制定疫苗相關建議。
【原文出處】：美FDA專家力挺莫德納流感疫苗 剛果伊波拉疫情告急