美國食品藥物管理局（FDA）近日正式啟動針對墮胎藥「美服培酮」（mifepristone）的安全性研究。根據《華爾街日報》（WSJ）引述政府官員的消息指出，這項研究將利用現有的藥物安全監測系統進行，預計耗時約六個月完成。此舉引發外界高度關注，認為這可能是川普（Donald Trump）政府為未來限縮墮胎藥使用權所鋪設的法律基礎。
報導指出，這項研究的核心目標是建立更嚴謹的數據支持，以應對未來可能面臨的法律挑戰。由於墮胎議題在美國社會極具爭議，川普政府若欲調整藥物分銷政策或使用限制，必須擁有足夠的科學證據來支撐其行政決策，以確保政策在法庭上站得住腳。
目前「美服培酮」是美國最常用的終止妊娠方式之一。儘管 FDA 過去已多次確認該藥物的安全性，但隨著政權更迭，相關政策的走向再度成為焦點。目前路透社（Reuters）尚未能獨立證實該報導的細節，但相關動向已讓支持墮胎權的團體感到憂心。
【原文出處】：美國FDA啟動墮胎藥安全性研究 恐成川普政府限縮用藥依據