指揮中心昨天（7月19日）宣布核准高端疫苗專案製造，最快8月就能有少量供應，食藥署公佈數據，高端的抗體效價是AZ的3.4倍，高於標準要求的0.67倍，換算中和抗體幾何平均效價更約為375。閣揆蘇貞昌強調，尊重專業審查。中研院兼任研究員何美鄉則提醒，抗體效價並不等於實質保護力，也不是說高端就比AZ強3倍。
疫情指揮中心指揮官陳時中說，「食藥署有開啟了專家的審查會議，也核准了高端的MVC-COV1901，新冠肺炎疫苗的專案製造。」陳時中親口宣布，高端疫苗通過食藥署EUA緊急授權，將核准專案製造。
行政院院長蘇貞昌表示，「前天開會學者專家們，高比例來通過，我們政府都是尊重專業，我們也都請食藥署，依據專業程序來找。」行政院院長蘇貞昌尊重專家決定，這次食藥署數據指出，高端在人體產生的中和抗體效價，也就是能降低病毒感染率的抗體，是AZ疫苗的3.4倍，遠大於標準要求0.67倍，另一個血清反應比率，也來到95.5％，大於標準要求50％，經過專家會議討論做出核准建議。但專家也強調，中和抗體效價並不等於實質保護力。
中研院生醫所兼任研究員何美鄉表示，「我們知道這個中和性抗體，是具有保護性的，我們知道這個點，我們也知道，中和性抗體的高跟低，是跟保護性有呈一個正相關，但正相關並不一定是1：1，就是說我是你的3倍，那我的保護性就是你的3倍不是這樣，它就是有一個正相關，用這個標準，來通過之後讓我們可以使用。」高端突襲通過？台灣是世界上第一個以免疫橋接標準通過EUA的國家，而重點仍要看後續3期的監測，才能知道實驗室內的數據，放到現實世界中有沒有實質保護力？
台大兒醫院長黃立民解釋，「這個蛋白疫苗，理論上安全性不用太擔心，不過總是要繼續監測，然後它還是要想辦法得到保護力數字，一個辦法就是去國外做3期，另外一個辦法就是，國內做做看，能不能做上市後的研究，看能不能做到保護力。」肯定的是高端是次蛋白疫苗，安全性不用太擔心，預計最快8月就能少量生產提供國人施打。而目前另一家國產疫苗廠商聯亞，EUA文件也在審查中，也力拚8月中通過上市。
（民視新聞／綜合報導）